Σχετικά Άρθρα
Οι ερευνητές, με επικεφαλής το αμερικανικό σύστημα υγείας «Mass General Brigham», ανέλυσαν δεδομένα για 4.400 ενήλικες, χωρίς γνωστικές διαταραχές, ηλικίας 65-85 ετών.
Η έρευνα, η οποία δημοσιεύθηκε στο περιοδικό «JAMA Neurology», εντόπισε αυξημένο αμυλοειδές, έναν βιοδείκτη της νόσου, σε εκείνους που ανέφεραν ότι οι μητέρες τους είχαν συμπτώματα της νόσου Αλτσχάιμερ, σε όσους είχαν ιστορικό της νόσου και στις δύο πλευρές της οικογένειάς τους και σε εκείνους των οποίων οι πατέρες είχαν πρώιμη έναρξη συμπτωμάτων.
Ωστόσο, διαπιστώθηκε ότι εάν οι συμμετέχοντες είχαν οικογενειακό ιστορικό από την πλευρά της μητέρας τους, το επίπεδο αμυλοειδούς ήταν υψηλότερο. Επίσης, ότι η ύπαρξη μόνο πατρικού ιστορικού διαταραχής της μνήμης με όψιμη έναρξη δεν σχετιζόταν με υψηλότερα επίπεδα αμυλοειδούς.
Η συν-συγγραφέας της μελέτης, νευρολόγος στο Mass General Brigham, Ρέισα Σπέρλινγκ αναφέρει ότι «Αυτή η έρευνα δείχνει ότι η μητρική κληρονομικότητα της νόσου Αλτσχάιμερ μπορεί να είναι σημαντικός παράγοντας για τον εντοπισμό ασυμπτωματικών ατόμων σε τρέχουσες και μελλοντικές δοκιμές πρόληψης».
Οι ερευνητές σημειώνουν ότι τα επόμενα βήματα είναι η επέκταση της μελέτης για να μελετηθούν επιμέρους ομάδες πληθυσμού, η εξέταση του τρόπου με τον οποίο το γονικό ιστορικό επηρεάζει τη γνωστική έκπτωση και τη συσσώρευση αμυλοειδούς και η διερεύνηση του γιατί το DNA της μητέρας παίζει μεγαλύτερο ρόλο στην ανάπτυξη της νόσου.
Τα ευρήματα υπογραμμίζουν τη σημασία των γενετικών παραγόντων στη νόσο Αλτσχάιμερ και την ανάγκη για στοχευμένες παρεμβάσεις για όσους διατρέχουν υψηλότερο κίνδυνο.
Αισθητική φλεβολογία: αυτά που πρέπει να γνωρίζετε
Καρκίνος του παγκρέατος: Nεότερα δεδομένα
Υγεία Πτολεμαΐδας: Σύγχρονες απεικονιστικές εξετάσεις για τον καρκίνο του μαστού
