Το πρώτο παιδί στον κόσμο που γεννήθηκε με τη μέθοδο αυτή, είναι ο Oliver, στην Αγγλία το Σεπτέμβριο του 2009. Στην Ελλάδα, τα πρώτα δίδυμα παιδιά γεννήθηκαν από το Κέντρο μας στις 4-Ιουνίου το 2011. Ειδικότερα, το ζευγάρι που απέκτησε σήμερα τα δίδυμα παιδιά του εξαιτίας της μεθόδου προεμφυτευτικού ελέγχου χρωμοσωμάτων με Array-CGH, προσπαθούσε να τεκνοποιήσει από το 2007. Είχε προηγουμένως κάνει πολλές αποτυχημένες προσπάθειες εξωσωματικής γονιμοποίησης και αρκετές προσπάθειες που είχαν οδηγηθεί σε αυτόματες αποβολές. Όταν όμως το 2010 αποφάσισε να δοκιμάσει τη νέα αυτή μέθοδο η επιτυχία ήρθε με την πρώτη!

Το συγκεκριμένο ζευγάρι έκανε επανειλλημένες προσπάθειες από το 2007, από τις οποίες οι 4 είχαν αρνητικό αποτέλεσμα και οι επόμενες 3 ενώ η γυναίκα έμενε έγκυος δυστυχώς η κύηση σταματούσε εν τη γεννέσει της. Το όνειρο της μητρότητας φαινόταν άπιαστο και η σύζυγος έχανε κάθε ελπίδα. Κάθε προσπάθεια ήταν για αυτήν ένα μικρό πένθος. Όταν όμως ο ιατρός την συμβούλεψε να δοκιμάσει αυτή τη νέα μέθοδο, αναπτερώθηκε και η σκέψη ότι για άλλη μια φορά θα έπρεπε να πάρει φάρμακα δεν την επιβάρυνε καθόλου. Επιτέλους, θα ήξερε ότι τα έμβρυα που θα της τοποθετούσαν θα ήταν ελεγμένα και υγιή. Η ψυχολογία της μετά την εμβρυομεταφορά και εν αναμονή του αποτελέσματος ήταν σίγουρα διαφορετική από 'τις άλλες φορές. Η αισιοδοξία της επιβεβαιώθηκε με το θετικό αποτέλεσμα. Βέβαια έως ότου να δει την καρδούλα τους να χτυπούν στον υπέρηχο αδυνατούσε να πιστέψει ότι όλα επιτέλους θα πάνε καλά. Μετά από πολλή αγωνία και 9 μήνες η πρώτη Ελληνίδα η οποία υποβλήθηκε σε αυτή την μέθοδο έδωσε ζωή σε δίδυμα "τέλεια" μωρά με την πρώτη προσπάθεια.

«Η νέα μέθοδος μας επιτρέπει να ελέγχουμε όλα τα χρωμοσώματα του εμβρύου για αριθμητικές ή /και δομικές ανωμαλίες. Τα πρώτα αποτελέσματα δείχνουν σημαντική βελτίωση στα αποτελέσματα επιτυχίας σε σχέση με τις τεχνικές υποβοηθούμενης αναπαραγωγής που μέχρι σήμερα χρησιμοποιούνται» δήλωσε ο κ. Κωνσταντίνος Πάντος. «Στη κλινική «Γένεσις Αθηνών» έχουμε εφαρμόσει τον προεμφυτευτικό γενετικό έλεγχο των 24 χρωμοσωμάτων με την μέθοδο Array-CGH σε συνδυασμό με τη μέθοδο βιοψίας εμβρύου 3ης μέρας ή βιοψίας εμβρύου στο στάδιο της βλαστοκύστης και έχουμε ήδη τις πρώτες 20 εγκυμοσύνες» είπε ο γιατρός κ. Κων/νος Πάντος.

«Πολλές μελέτες έχουν δείξει ότι περίπου το 60% των γονιμοποιημένων ωαρίων στο στάδιο της αυλάκωσης (3ων ημερών μετά τη γονιμοποίηση) και το 40% των βλαστοκύστεων (5-6 ημερών μετά τη γονιμοποίηση) που αναπτύσσονται στο εργαστήριο έχουν χρωμοσωματικές ανωμαλίες. Η επιλογή των εμβρύων προς εμβρυομεταφορά δεν αρκεί να γίνει με τα μορφολογικά κριτήρια διότι έτσι δεν μπορούν να διακριθούν οι χρωμοσωμικές ανωμαλίες» είπε η εμβρυολόγος κ. Γ. Κόκκαλη.

Μέχρι τώρα, ο προεμφυτευτικός έλεγχος χρωμοσωμάτων γινόταν σε 9 από τα 23 ζεύγη χρωμοσωμάτων που έχει το ανθρώπινο κύτταρο. Με την νέα μέθοδο του Συγκριτικού Γενομικού Υβριδισμού με μικροσυστοιχίες DNA (CGH-Array), ελέγχονται πλέον όλα τα ζεύγη των χρωμοσωμάτων και μπορούν πια οι επιστήμονες να έχουν ολοκληρωμένη εικόνα για τη χρωμοσωματική υπόσταση των εμβρύων. Με τον προεμφυτευτικό έλεγχο χρωμοσωμάτων εντοπίζονται τα έμβρυα που δεν φέρουν χρωμοσωματικές ανωμαλίες. Επιλέγοντας, λοιπόν, για μεταφορά στη μήτρα ένα έμβρυο με άρτιο αριθμό χρωμοσωμάτων αυξάνεται κατά πολύ η πιθανότητα να προκύψει τελειόμηνη κύηση.

«Τα ζευγάρια που αναμένεται να ωφεληθούν από την νέα μέθοδο προεμφυτευτικού ελέγχου όλων των χρωμοσωμάτων είναι αυτά που οι γυναίκες είναι μεγάλης αναπαραγωγικής ηλικίας (άνω των 39 χρόνων), ή έχουν υποβληθεί σε επανειλημμένες αποτυχημένες προσπάθειες εξωσωματικής γονιμοποίησης, ή έχουν ιστορικό με καθ'έξιν αποβολές» δήλωσε ο κ. Κωνσταντίνος Πάντος.

«Η προεμφυτευτική γενετική διάγνωση επίσης μπορεί να ελέγξει κληρονομικά νοσήματα σε ζευγάρια φορείς γενετικών νοσημάτων και παράλληλα να γίνει και ο έλεγχος όλων των χρωμοσωμάτων στα έμβρυα με την νέα αυτή μέθοδο, ώστε από ένα πολύ μικρό δείγμα βιοψίας των γονιμοποιημένων ωαρίων να αντλήσουμε όλες τις πληροφορίες που θέλουμε πριν το μεταφέρουμε στη μήτρα- πληροφορίες για κληρονομικότητα των γονιδίων του αλλά και για την χρωμοσωματική του υπόσταση» τόνισε η κ. Κόκκαλη.

«Πρόκειται για μια ελπιδοφόρα διαδικασία που ενδεχομένως να επιφέρει την επανάσταση στην εξωσωματική γονιμοποίηση, την προεμφυτευτική διάγνωση και τον προγεννητικό έλεγχο, διασφαλίζοντας έτσι καλύτερα ποσοστά εγκυμοσύνης κατά την εξωσωματική γονιμοποίηση, ταχύτερη και ακριβέστερη διάγνωση κατά τον προεμφυτευτικό έλεγχο και αλλαγή των δεδομένων που αφορούν στον προγεννητικό έλεγχο των εμβρύων κατά την διάρκεια της εγκυμοσύνης» τόνισε ο κ. Πάντος.

Κωνσταντίνος Πάντος, MD, PhD, Γυναικολόγος Αναπαραγωγής, Διευθυντής του Κέντρου Ανθρώπινης Αναπαραγωγής, Κλινική «Γένεσις Αθηνών».

Γεωργία Κόκκαλη, MSc, PhD, Μοριακός Βιολόγος, Κλινικός Εμβρυολόγος, Διευθύντρια εργαστηρίου Προεμφυτευτικής Διάγνωσης του Κέντρου Ανθρώπινης Αναπαραγωγής, Κλινική «Γένεσις Αθηνών»

Διαβάστε επίσης στο health4you

Πότε ξεκινάει η ανθρώπινη ζωή; Έλληνες επιστήμονες ανατρέπουν τα δεδομένα

Αυξήστε τη γονιμότητά σας με ελαιόλαδο, ακόμη και αν κάνετε εξωσωματική

Η εξωσωματική σε 3 βήματα

Aνδρική υπογονιμότητα: Νεώτερα δεδομένα