Ο μικρός ταξίδεψε για τον λόγο αυτό στη Βοστώνη μαζί με τους γονείς του στις 14 Νοεμβρίου και ως τώρα υπήρχε αγωνία για το κατά πόσο το παιδί θα μπορούσε να προχωρήσει με την ειδική αγωγή. Η οικογένειά του μοιράστηκε την θετική εξέλιξη με τους χιλιάδες followers στο Facebook: «Παιδιά είμαστε τοοοοσο χαρούμενοι! Τα αποτελέσματα των εξετάσεων βγήκαν! Ο Παναγιώτης Ραφαήλ μπορεί να λάβει τη γονιδιακή θεραπεία! Πρώτα ο Θεός, είναι προγραμματισμένη για την Πέμπτη 21 Νοεμβρίου! Σας ευχαριστούμε πολύ! Οι ευχές σας έπιασαν τόπο! Να είστε όλοι καλά!!!».

Το ηλικίας 18 μηνών αγόρι πάσχει από νωτιαία μυϊκή ατροφία και οι γιατροί ήθελαν να βεβαιωθούν ότι μπορεί να υποβληθεί σε γονιδιακή θεραπεία για τη σπάνια πάθησή του. Ανάλογα περιστατικά, μένουν κατά μέσο όρο δύο με τρεις μήνες υπό την στενή παρακολούθηση του ιατρικού προσωπικού. Μετά τη δημοσιότητα που πήρε η υπόθεσή του, μέσα από παράλληλες δράσεις και κινητοποιήσεις συγκεντρώθηκαν μέσα σε έναν μήνα πάνω από 3,68 εκατομμύρια ευρώ, καλύπτοντας το σύνολο του ποσού που απαιτείται για τη μετάβαση του Παναγιώτη Ραφαήλ στη Βοστώνη και τη λήψη της θεραπείας Zolgensma. «Με τη συγκινητική συμπαράστασή σας, συμπληρώθηκε και κατέστη δυνατόν να οριστεί ημερομηνία μετάβασης και εισαγωγής στο νοσοκομείο Boston Children's Hospital», είχε ανακοινώσει το σωματείο για τη φροντίδα των ατόμων με νευρομυικές παθήσεις MDA Ελλάς.